¿Qué es el síndrome de William?
Enfermedad cardíaca o problemas de los vasos sanguíneos. Retraso del desarrollo, de leve a moderado, discapacidad intelectual y trastornos del aprendizaje. Retraso del desarrollo del lenguaje que puede convertirse en locuacidad posteriormente y en una fuerte capacidad para aprender escuchando.
¿Cómo es un niño con síndrome de Williams?
Los niños con síndrome de Williams tienden a tener ciertos rasgos de personalidad. Son sociables, les encanta estar en grupo y, a menudo, son muy amigables. En ocasiones no interpretan bien las señales sociales.
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¿Qué provoca el síndrome de Williams?
El síndrome de Williams es causado por falta de algunos genes de una región específica del cromosoma 7. La región que falta incluye más de 25 genes y los investigadores creen que la pérdida de varios de estos genes resulta en las características del síndrome.
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¿Cuándo empieza a hablar un niño con síndrome de Williams?
Pueden demostrar habilidades para aprender canciones, revelando una buena memoria auditiva así como sentido musical. Muchos niños comienzan a hablar con oraciones completas aproximadamente a los 3 años y alrededor de los 4 ó 5 años, el lenguaje se convierte – y continúa siendo – una forma de sentirse fuertes.
¿Existe una cura para el síndrome de Williams?
No existe una cura específica para el síndrome de Williams , por lo que la atención se centra en tratar síntomas específicos o problemas cardiovasculares. Los niños con síndrome de Williams que tienen un defecto cardíaco pueden necesitar un cateterismo cardíaco o una cirugía para reparar el problema, lo que incluye: dilatación de vasos sanguíneos o colocación de stents.
¿Qué partes del cuerpo afecta el síndrome de Williams?
Descripción general. El síndrome de Williams es una condición genética rara que causa características faciales que incluyen pliegues epicánticos en los ojos, orejas grandes, nariz respingona, mejillas llenas, boca ancha, mandíbula pequeña y dientes pequeños.
¿Pueden las personas con síndrome de Williams ser inteligentes?
La mayoría de las personas con síndrome de Williams tienen un grado de discapacidad intelectual, que varía de leve a grave . Los estudios de investigación han sugerido que las puntuaciones de CI de los niños con síndrome de Williams oscilan entre 40 y 112, con una puntuación media de CI de 68, lo que equivale a una discapacidad intelectual leve (el CI medio es de 100).
¿Cómo tratar a un niño con síndrome de Williams?
Los niños con este síndrome a menudo son particularmente motivados a trabajar con material orientado a los dibujos. Habilidad para aprender a través de experiencias reales. Un enfoque en el hacer (no sólo ver o escuchar) puede ayudar a estos niños a prolongar la atención.
¿Cómo afecta el síndrome de Williams a la vida diaria?
Las personas con síndrome de Williams pueden desarrollar problemas de salud física y mental más adelante en la vida, como ansiedad y depresión . Las personas con síndrome de Williams son muy comunicativas y pueden ser excesivamente amistosas.
¿Cuánto tiempo viven los niños con síndrome de Williams?
La mayoría de las personas con síndrome de Williams tienen una esperanza de vida normal, pero algunas pueden tener una esperanza de vida reducida debido a complicaciones de la enfermedad (como problemas cardiovasculares). A menudo, las personas con síndrome de Williams necesitarán apoyo adicional a medida que se conviertan en adultos.
¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Williams?
Los niños pequeños con síndrome de Williams tienen características faciales distintivas que incluyen una frente ancha, hinchazón alrededor de los ojos, un puente nasal plano, mejillas llenas y una barbilla pequeña . Muchas personas afectadas tienen problemas dentales, como dientes pequeños, muy separados, torcidos o faltantes.
¿Puede una persona con síndrome de Williams llevar una vida normal?
La mayoría de las personas con síndrome de Williams tienen una esperanza de vida normal , pero algunas pueden tener una esperanza de vida reducida debido a complicaciones de la enfermedad (como problemas cardiovasculares).
¿Cómo afecta el síndrome de Williams al habla?
El inicio del habla a menudo se retrasa en los niños con síndrome de Williams y la articulación puede verse afectada por problemas de tono muscular . Una vez que se ha adquirido el habla, los niños a menudo experimentan dificultades para procesar la información. Un terapeuta del habla puede abordar todos los problemas relacionados con el habla y el lenguaje.
¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Down y el síndrome de Williams?
El síndrome de Williams se caracteriza por habilidades visoespaciales deficientes junto con habilidades lingüísticas relativamente preservadas, mientras que el síndrome de Down se caracteriza por habilidades lingüísticas más bajas junto con habilidades visoespaciales menos deterioradas (por ejemplo, Mervis y John, 2012).
¿Pueden las personas con síndrome de Williams vivir solas?
Un grado de retraso mental está presente en la mayoría de las personas con el trastorno, y aunque algunos adultos con síndrome de Williams-Beuren tienen la capacidad de vivir de forma independiente, completando la escuela vocacional o académica y viviendo solos o en hogares supervisados , la mayoría de las personas con este trastorno viven con…
¿Cuánto tiempo de vida tiene una persona con síndrome de Williams?
La esperanza de vida de una persona que padece síndrome de Williams es ligeramente inferior a la media. Los pacientes con menor afectación cardíaca, menor hipercalcemia y menor estrechamiento arterial tienen una mejor esperanza de vida y esta se acerca a la de la población general.
¿Por qué no hay cura para el síndrome de Williams?
Dado que el síndrome de Williams es una afección genética causada por un cambio cromosómico, que no se hereda de los padres , normalmente no hay forma de prevenirlo.