¿Los XXY PUEDEN engendrar un hijo?
La mayoría de los hombres con el síndrome de Klinefelter producen poco o nada de esperma, pero los procedimientos de reproducción asistida pueden hacer posible que algunos hombres con esta afección tengan hijos.
¿Qué pasa si un hombre tiene XXY?
Los hombres afectados por un síndrome de Klinefelter tiene un mayor riesgo de padecer cáncer de mama, otros cánceres y otras enfermedades, como la diabetes tipo 2, varices y problemas en los vasos sanguíneos, problemas en la función sexual y osteoporosis (huesos débiles) en la etapa adulta.
¿Las personas con cromosomas XXY son infértiles?
Entre el 95% y el 99% de los hombres XXY son infértiles porque no producen suficiente esperma para fertilizar un óvulo de forma natural. Sin embargo, los espermatozoides se encuentran en más del 50 % de los hombres con KS.
¿Puede un hombre XXY tener hijos?
Es posible que un hombre XXY pueda dejar embarazada a una mujer de forma natural . Aunque se encuentran espermatozoides en más del 50 % de los hombres con KS 3 , la baja producción de espermatozoides podría dificultar mucho la concepción.
¿Puedes engendrar un hijo si tienes el síndrome de Klinefelter?
La mayoría de los niños con síndrome de Klinefelter pueden tener relaciones sexuales cuando se convierten en hombres, generalmente con la ayuda de un tratamiento con testosterona. Pero los problemas con sus testículos les impiden producir suficiente esperma normal para engendrar hijos. La mayoría de los hombres con esta afección son infértiles y no pueden engendrar un hijo de la manera habitual .
¿Qué anomalías pueden sufrir los hombres con fórmula cromosómica XXY?
En vez de tener un par de cromosomas sexuales XY, los hombres con Klinefelter presentan el cariotipo 47,XXY o versiones menos frecuentes como el 48,XXXY o el 49,XXXXY. Una de las principales consecuencias es la deficiencia en la producción de testosterona, la hormona sexual masculina.
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¿Cómo son los genitales de una persona XXY?
La persona tiene los cromosomas de un hombre, pero los genitales externos no se han formado completamente, son ambiguos o claramente femeninos. Internamente, los testículos pueden ser normales, estar malformados o ausentes.
¿Qué características tiene un individuo con síndrome XYY?
Se caracteriza clínicamente por talla alta que es patente desde la infancia, macrocefalia, rasgos faciales característicos (leve hipertelorismo ocular, orejas de baja implantación, región malar ligeramente aplanada), retraso en el habla, mayor riesgo de problemas sociales y emocionales, trastorno por déficit de …
¿Pueden las mujeres tener el síndrome XXY?
Se han notificado algunos casos 47,XXY con fenotipo femenino . Estos individuos tienen SRY (factor determinante testicular) positivo. La explicación genética de este fenómeno no está clara.
¿Qué causa XXY?
Causas del síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter no se hereda directamente: el cromosoma X adicional se produce como resultado de que el óvulo de la madre o el esperma del padre tengan el cromosoma X adicional (las mismas posibilidades de que esto suceda en ambos), por lo que después de la concepción, el patrón cromosómico es XXY en lugar de XY.
¿Por qué Klinefelter es infértil?
Los hombres con síndrome de Klinefelter son infértiles porque no pueden producir esperma . La terapia con testosterona puede ayudar a producir un desarrollo más normal, lo que incluye más masa muscular, crecimiento del cabello y aumento del deseo sexual. La suplementación con testosterona no aumentará el tamaño de los testículos, disminuirá el crecimiento de los senos ni corregirá la infertilidad.
¿Cuántos años vive una persona con síndrome de Klinefelter?
La esperanza de vida de los varones con el síndrome de Klinefelter no varía mucho de la del resto de la población, aunque suele ser unos 2 o 3 años inferior a la media en el género masculino. Los hombres con esta patología pueden seguir una vida completamente normal.
¿Qué es un bebé XXY?
El síndrome de Klinefelter (a veces llamado Klinefelter, KS o XXY) es cuando los niños y los hombres nacen con un cromosoma X adicional .
¿Una persona con XXY es hombre o mujer?
Por lo general, un bebé femenino tiene 2 cromosomas X (XX) y un varón tiene 1 X y 1 Y (XY). Pero en el síndrome de Klinefelter, un niño nace con una copia extra del cromosoma X (XXY). El cromosoma X no es un cromosoma "femenino" y está presente en todos . La presencia de un cromosoma Y denota sexo masculino.
¿Se puede ser XXY y mujer?
Generalmente, los individuos que poseen un cariotipo 47,XXY tienen un fenotipo masculino. Sin embargo, en el presente caso, a pesar de la presencia del cromosoma Y y de los genes SRY, SOX9 y ZFY normales, el individuo tiene un fenotipo femenino .
¿Con qué frecuencia ocurre el síndrome XXY?
Se estima que la prevalencia de 47,XXY, también conocida como síndrome de Klinefelter, es de 1 en 581 a 1 en 917 hombres , lo que la convierte en la aneuploidía de cromosomas sexuales (SCA) más común en humanos [Coffee et al., 2009; Morris et al., 2008].
¿Qué esperaría de un individuo con el genotipo XXY?
El complemento cromosómico XXY, correspondiente a un tipo de síndrome de Klinefelter, corresponde a individuos masculinos con testículos pequeños, senos agrandados y vello corporal reducido .
¿Cuál es la esperanza de vida de las personas con el síndrome XYY?
Encontramos una esperanza de vida significativamente menor de 77,9 años (controles) a 67,5 años (personas 47,XYY). La mortalidad total aumentó significativamente en comparación con los controles, con una razón de riesgo de 3,6 (2,6-5,1).
¿Existe una cura para el síndrome de Klinefelter?
No hay cura para el síndrome de Klinefelter , pero algunos de los problemas asociados con la afección pueden tratarse si es necesario. Los posibles tratamientos incluyen: terapia de reemplazo de testosterona.
¿Cuántas personas tienen el cromosoma XXY?
47, XXY (KS) es el trastorno cromosómico sexual humano más común y ocurre en aproximadamente 1 de cada 500-1000 hombres . Se estima que 3.000 niños afectados nacen cada año en los Estados Unidos.
¿Los pacientes de Klinefelter tienen esperma?
Las personas con el trastorno de Klinefelter también suelen producir poco o nada de esperma , lo que impide su capacidad de reproducción. Aunque los investigadores no están seguros de qué factores aumentan el riesgo del trastorno, existen tratamientos de fertilidad y procedimientos de reproducción asistida que pueden ayudar.
¿Por qué Klinefelter causa infertilidad?
La función testicular en el KS presenta una historia de degeneración progresiva. En última instancia, esta degeneración conduce a la infertilidad, ya que la arquitectura testicular normal se reemplaza inicialmente por atrofia tubular, esclerosis o detención de la maduración y, en última instancia, degenera en fibrosis y tejido hialinizado .