¿Es raro el síndrome de Reye?
El síndrome de Reye es una enfermedad rara que puede afectar la sangre, el hígado y el cerebro de una persona que tuvo una infección viral recientemente. Siempre sigue a otra enfermedad. Cualquier persona puede tenerlo, aunque afecta principalmente a los niños y adolescentes.
¿Qué tan común es el síndrome de Reye?
El síndrome de Reye es un diagnóstico raro con menos de 2 casos informados anualmente desde 1994 . Sin embargo, es posible que no se conozca la verdadera incidencia porque ya no es obligatorio informar los casos a los CDC. La edad máxima de aparición es entre los 5 y los 14 años; sin embargo, se han informado casos en niños menores de un año.
¿A qué edad el síndrome de Reye ya no es un riesgo?
Si no se trata de inmediato, puede provocar una lesión cerebral permanente o la muerte. El síndrome de Reye afecta principalmente a niños y adultos jóvenes menores de 20 años .
¿El síndrome de Reye desaparece?
El síndrome de Reye generalmente afecta a niños de entre 4 y 12 años, pero puede ocurrir a cualquier edad. Los síntomas ocurren muy repentinamente. Si el síndrome de Reye se diagnostica y trata a tiempo, muchos niños se recuperan por completo . Pero si no se trata rápidamente, el síndrome de Reye puede hacer que un niño entre en coma, provocar daño cerebral o causar la muerte.
¿Qué puede provocar el sindrome de Reye?
Se caracteriza por un daño cerebral súbito (agudo) y problemas con la actividad hepática. Esta afección no tiene una causa conocida. El síndrome se ha presentado en niños a quienes les han dado ácido acetilsalicílico (aspirin) cuando tenían varicela o gripe.
¿Cómo se previene el síndrome de Reye?
El síndrome de Reye es una condición peligrosa y los niños y adolescentes están en riesgo. Los padres pueden reducir el riesgo evitando la aspirina y asegurándose de vacunar a sus hijos contra la varicela y la gripe .
¿Qué organos afecta el sindrome de Reye?
El síndrome de Reye es una enfermedad poco común, pero grave, que provoca inflamación en el hígado y en el cerebro. Afecta generalmente a los niños y adolescentes que se están recuperando de una infección viral, con mayor frecuencia la gripe y la varicela.
¿Cómo afecta el síndrome de Reye al cerebro?
En el síndrome de Reye, el nivel de azúcar en la sangre de un niño generalmente cae mientras que los niveles de amoníaco y acidez en la sangre aumentan. El hígado también puede hincharse y las grasas pueden acumularse. La hinchazón puede ocurrir en el cerebro . Esto puede causar ataques, convulsiones o pérdida del conocimiento.
¿A qué edad es seguro tomar aspirina?
Quién puede tomar aspirina. La mayoría de las personas mayores de 16 años pueden tomar aspirina de manera segura.
¿Puede el ibuprofeno causar el síndrome de Reye?
Debido a que ASA puede estar asociado con el síndrome de Reye y el ibuprofeno es un AINE, existe al menos el riesgo teórico de una relación similar para el ibuprofeno . La aparición de este síndrome se controló prospectivamente en los más de 56.000 niños que recibieron ibuprofeno en el estudio de Lesko y Mitchell (37).
¿Cómo detectar el síndrome de Reye?
No existe una prueba específica para detectar el síndrome de Reye. En su lugar, los exámenes de detección del síndrome de Reye comienzan generalmente con análisis de sangre y orina, y análisis para detectar trastornos de oxidación de ácidos grasos y otros trastornos metabólicos.
¿Qué órganos afecta el síndrome de Reye?
El síndrome de Reye (SR) es un trastorno raro que afecta a todos los órganos del cuerpo, pero es más dañino para el cerebro y el hígado , lo que provoca un aumento agudo de la presión dentro del cerebro y, a menudo, acumulaciones masivas de grasa en el hígado y otros órganos.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Reye?
No existe una prueba específica para el síndrome de Reye. La detección generalmente comienza con análisis de sangre y orina . También puede incluir pruebas de trastornos de oxidación de ácidos grasos y otros trastornos.
¿Qué personas no deben tomar aspirina?
Es posible que su médico le diga que no debe tomar aspirina. informe a su médico si a menudo tiene acidez estomacal, malestar estomacal o dolor de estómago y si tiene o alguna vez ha tenido úlceras, anemia, problemas hemorrágicos como hemofilia o enfermedades renales o hepáticas.
¿Qué procedimiento puede ser necesario para un paciente con síndrome de Reye?
Punción lumbar (punción lumbar)
Durante una punción lumbar, conocida como punción lumbar, normalmente te acuestas de lado con las rodillas dobladas hacia el pecho. Luego, se inserta una aguja en el canal espinal, en la parte baja de la espalda, para recolectar líquido cefalorraquídeo para analizarlo.
¿Qué efecto negativo tiene la aspirina?
El uso diario de aspirina aumenta el riesgo de desarrollar una úlcera estomacal. Si ya tienes una úlcera que sangra o sangrado gastrointestinal, tomar aspirina puede causar más sangrado, tal vez a un nivel mortal.
¿Que se puede tomar en lugar de aspirina?
El acetaminofén (Tylenol) se conoce como un analgésico sin aspirina.
¿Quién no puede tomar aspirina?
ha tenido alguna vez un problema de coagulación de la sangre . tiene problemas hepáticos o renales. tiene gota: puede empeorar para algunas personas que toman aspirina. tienen períodos abundantes; pueden empeorar con aspirina.
¿Es buena una aspirina diaria?
No comience a tomar una aspirina diaria sin hablar con su proveedor de atención médica. Si bien tomar una o dos aspirinas ocasionalmente es seguro para la mayoría de los adultos para los dolores de cabeza, dolores corporales o fiebre, el uso diario de aspirina puede tener efectos secundarios graves, incluido el sangrado gastrointestinal .