¿En qué etnia es más frecuente la fibrosis quística?
La fibrosis quística es el trastorno genético más común en las personas de raza blanca y afecta a cerca de 30,000 pacientes en Estados Unidos y 70,000 en todo el mundo.
¿En qué raza es más común la fibrosis quística?
La enfermedad se presenta mayoritariamente en personas de raza blanca cuyos antepasados procedían del norte de Europa , aunque afecta a todas las razas y grupos étnicos. En consecuencia, es menos común en afroamericanos, nativos americanos y asiáticos americanos. Aproximadamente 2500 bebés nacen con FQ cada año en los Estados Unidos.
¿Dónde es más común la fibrosis quística en el mundo?
La mayor incidencia de FQ se observa en los países del norte de Europa con 1/3.000 nacidos vivos. En los Estados Unidos, la enfermedad ocurre en aproximadamente 1 de cada 3 000 estadounidenses blancos, 1 de 4 000 a 10 000 en hispanos y 1 de 15 000 a 20 000 en afroamericanos (10). En África y Asia la FQ es muy rara.
¿Qué persona tiene más probabilidades de padecer fibrosis quística?
¿Qué es la fibrosis quística? La FQ es una enfermedad heredada que aparece con mayor frecuencia en personas cuyos ancestros vienen de Europa del Norte y Occidental. En las personas caucásicas de Europa del Norte y los descendientes de judíos asquenazí, aproximadamente 1 bebé de cada 3,000 nacimientos presentarán FQ.
¿Qué grupo de edad se ve afectado por la fibrosis quística?
Más del 75 por ciento de las personas con FQ son diagnosticadas a los 2 años . Más de la mitad de la población con FQ tiene 18 años o más.
¿Quién transmite la fibrosis quística?
Debido a que causa tos, algunas personas piensan que puede contagiarse. Pero la verdad es que la FQ es genética; uno nace con la condición. Nadie puede contagiarse de la FQ ni infectar a otra persona.
¿Cuántos estadounidenses tienen fibrosis quística?
Las personas con esta afección producen una proteína CFTR defectuosa que afecta las células del cuerpo que producen moco y sudor. Hay alrededor de 30 000 personas con fibrosis quística en los Estados Unidos y aproximadamente 70 000 personas en todo el mundo. Aproximadamente 1 de cada 30 estadounidenses es portador.
¿Qué tan común es la fibrosis quística en los Estados Unidos?
Las personas con esta afección producen una proteína CFTR defectuosa que afecta las células del cuerpo que producen moco y sudor. Hay alrededor de 30 000 personas con fibrosis quística en los Estados Unidos y aproximadamente 70 000 personas en todo el mundo. Aproximadamente 1 de cada 30 estadounidenses es portador.
¿Por qué Irlanda tiene una fibrosis quística tan alta?
La mutación CFTR más común que causa FQ en todo el mundo es la F508del, que causa FQ grave o clásica. En Irlanda, de las personas que viven con FQ, el 55,6 % tiene dos copias de F508del, mientras que el 36,0 % tiene una copia1 . Esta mutación es una causa más común de FQ en Irlanda que en muchos otros países.
¿Quién hereda la fibrosis quística?
Para padecer la fibrosis quística, un niño debe heredar una copia del gen mutado de cada padre. Si solo hereda una copia de uno de los padres, no padecerá la enfermedad. Sin embargo, será portador del gen mutado, por lo que podría transmitirlo a sus hijos en el futuro.
¿A qué edad comienzan los síntomas de la fibrosis quística?
Síntomas de la fibrosis quística. Los signos y síntomas de la fibrosis quística generalmente comienzan a ocurrir alrededor de los 6 a 8 meses después del nacimiento , aunque esto puede diferir significativamente de una persona a otra. Los síntomas tienden a diferir según la edad y pueden afectar varias áreas del cuerpo.
¿Puede una persona negra tener fibrosis quística?
No es una enfermedad que la mayoría de la gente conozca, pero es especialmente poco común en la comunidad negra . Menos del 5 por ciento de las personas con FQ en los EE. UU. son negras, según el Registro de pacientes.
¿Cómo puedes evitar la fibrosis quística?
El lavado de manos frecuente y adecuado, evitar a las personas enfermas y mantenerse a una distancia de al menos 6 pies de otras personas con fibrosis quística son medidas que pueden ayudar a prevenir las infecciones. También puede resultar útil tomar antibióticos de forma preventiva.
¿Quién es el portador de la fibrosis quística?
Es una afección hereditaria. Para padecer la fibrosis quística, un niño debe heredar una copia del gen mutado de cada padre. Si solo hereda una copia de uno de los padres, no padecerá la enfermedad. Sin embargo, será portador del gen mutado, por lo que podría transmitirlo a sus hijos en el futuro.
¿Cómo se evita la fibrosis quística?
El lavado de manos frecuente y adecuado, evitar a las personas enfermas y mantenerse a una distancia de al menos 6 pies de otras personas con fibrosis quística son medidas que pueden ayudar a prevenir las infecciones. También puede resultar útil tomar antibióticos de forma preventiva.
¿Puede una persona con fibrosis quística vivir una vida normal?
De acuerdo con el Registro de Pacientes de CFF, los niños con FQ crecen para llevar vidas plenas y productivas a pesar de su enfermedad. En 2017, el registro encontró que: El 51 por ciento de los adultos con FQ tienen trabajos de tiempo completo o medio tiempo. El 42 por ciento de los adultos con FQ están casados o viven juntos.
¿Cuál es la principal causa de la fibrosis quística?
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad que se transmite de padres a hijos. Es causada por un gen defectuoso que hace que el cuerpo produzca un líquido anormalmente espeso y pegajoso, llamado mucosidad . Esta mucosidad se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas.
¿Qué vitamina es buena para la fibrosis quística?
La administración de suplementos de vitamina E se recomienda ampliamente en pacientes con fibrosis quística y tiene como objetivo mejorar dicha deficiencia.
¿Qué alimentos hacen daño para la fibrosis quística?
Reducir el consumo de alimentos ricos en sodio, grasas trans y saturadas y azúcares añadidos. Incluir alimentos ricos en proteínas en las comidas: leche, huevos, carnes, pescado azul, legumbres y otros. Tomar verduras y frutas, salvo contraindicación médica, siempre serán beneficiosas.
¿Qué alimentos no debo comer si tengo fibrosis quística?
Reducir el consumo de alimentos ricos en sodio, grasas trans y saturadas y azúcares añadidos. Incluir alimentos ricos en proteínas en las comidas: leche, huevos, carnes, pescado azul, legumbres y otros. Tomar verduras y frutas, salvo contraindicación médica, siempre serán beneficiosas.
¿Cuántas personas en los Estados Unidos tienen fibrosis quística?
Las personas con esta afección producen una proteína CFTR defectuosa que afecta las células del cuerpo que producen moco y sudor. Hay alrededor de 30 000 personas con fibrosis quística en los Estados Unidos y aproximadamente 70 000 personas en todo el mundo. Aproximadamente 1 de cada 30 estadounidenses es portador.
¿Que no debes comer si tienes fibrosis?
Intenta evitar bebidas azucaradas, como refrescos o zumo de frutas. Para evitar la pérdida de peso, toma más alimentos ricos en grasas, como queso, alimentos cremosos y yogur, o bebidas ricas en calorías, como zumo de fruta natural o yogur líquido.
¿Qué fruta es buena para la fibrosis?
¿Puedo incluir frutas en mi alimentación para fibrosis pulmonar? ¿Y las verduras? Las frutas y verduras están muy recomendadas. Dentro de ellas, debe incluir 3 a 4 raciones de fruta al día, sobre todo naranjas, kiwis, mandarinas, fresas, etc.
¿Cuántos años de vida tiene una persona con fibrosis quística?
Las mejoras en los exámenes de detección y los tratamientos significan que las personas con fibrosis quística ahora pueden vivir hasta los 30 o 40 años, y algunos viven hasta los 50 años.
¿Dónde se originó la fibrosis quística?
Orígenes. La mutación más común que conduce a la fibrosis quística es f508del. Los investigadores han rastreado los orígenes de la mutación hasta dos eventos separados. Se introdujo por primera vez en las poblaciones europeas hace unos 50.000 años, posiblemente a través de los vascos de España , que tienen una tasa notablemente alta de fibrosis quística en la actualidad.
¿Qué vitamina es buena para la fibrosis?
La administración de suplementos de vitamina E se recomienda ampliamente en pacientes con fibrosis quística y tiene como objetivo mejorar dicha deficiencia.