¿Cuál es una manifestación temprana de la ELA?
La ELA a menudo comienza con fasciculaciones musculares y debilidad en una extremidad o dificultad para hablar. Llega un momento en que la ELA afecta el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar.
¿Cuándo hay que sospechar de ELA?
Por lo general, los primeros síntomas de la ELA incluyen debilidad o rigidez muscular. Gradualmente, todos los músculos bajo control voluntario se ven afectados y la persona pierde la fuerza y la capacidad de hablar, comer, moverse e incluso respirar.
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¿Qué personas son propensas a tener ELA?
Afecta a personas de todas las razas y todos los grupos étnicos. La ELA suele presentarse entre los 40 y los 60 años, pero las personas menores o mayores también pueden desarrollar el trastorno. Los hombres son más propensos que las mujeres a verse afectados.
¿Qué tan rápido progresa la ELA después de los primeros síntomas?
La ELA siempre empeora y tiende a empeorar rápidamente en el transcurso de los meses, lo que lleva a una discapacidad grave en uno o dos años . El orden en que aparecen los diferentes síntomas no siempre es consistente. Sin embargo, para la mayoría de las personas con ELA, eventualmente se desarrollarán todos los síntomas.
¿Dónde duele el ELA?
Suele afectar a la región lumbar, hombros, cuello y piernas. Se supone que se produce por el estrés progresivo de los huesos y articulaciones afectados por la atrofia muscular que envuelve su estructura.
¿Qué enfermedad se puede confundir con la ELA?
Muchas personas tienden a confundir la Esclerosis Múltiple (EM) con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Aunque ambas enfermedades son neurodegenerativas y afectan al sistema nervioso, lo cierto es que se trata de patologías que tienen síntomas, consecuencias y pronósticos diferentes.
¿Cómo comienza el ELA síntomas?
La ELA a menudo comienza con fasciculaciones musculares y debilidad en una extremidad o dificultad para hablar. Llega un momento en que la ELA afecta el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para esta enfermedad mortal.
¿A qué edad suele comenzar la ELA?
Edad: aunque la enfermedad puede aparecer a cualquier edad, los síntomas se desarrollan con mayor frecuencia entre los 55 y los 75 años. Sexo biológico: los hombres tienen una probabilidad levemente mayor de desarrollar ELA. Sin embargo, a medida que las personas envejecen, la diferencia entre los sexos desaparece.
¿Que te provoca la enfermedad ELA?
En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente.
¿Cuál es la causa principal de la ELA?
Las causas de la ELA se desconocen en la actualidad , pero los investigadores se están centrando en varias teorías posibles, incluidas las mutaciones genéticas, la sobreabundancia del neurotransmisor glutamato (que puede ser tóxico para las células nerviosas), la respuesta autoinmune (en la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a las células normales) y la acumulación paulatina de…
¿Cómo puedo saber si tengo ELA?
Síntomas de tener esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
- Debilidad muscular en manos, brazos, piernas o los músculos del habla, de la acción de tragar o respirar.
- Discapacidad del uso de brazos y piernas.
- Tics (fasciculación) y calambres musculares, especialmente en manos y pies.